سحب عاجل لدواء تنفسي للأطفال الخدج بسبب تلوث ميكروبي

ناظور سيتي: متابعة

أصدرت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية (AMMPS) إنذاراً صحياً عاجلاً يقضي بالسحب الفوري لدفعة محددة من دواء “كوروسورف” (CUROSURF – 120 mg)، والذي يُستخدم كمعلق للتقطير داخل القصبات الهوائية.

يأتي هذا القرار الحاسم بعد رصد شبكات اليقظة الدوائية لاحتمالية وجود تلوث ميكروبي في التشغيلة رقم (1212121)، مما قد يشكل خطراً مباشراً ووشيكاً على سلامة المرضى الذين يتلقون هذا العلاج.

تكمن خطورة هذا التنبيه في طبيعة الفئة المستهدفة بالدواء، حيث يُعد مادة “بوراكتانت ألفا” (المادة الفعالة في كوروسورف) علاجاً حيوياً يُستخدم حصراً في أقسام العناية المركزة لحديثي الولادة والخدج. ويعتمد الأطباء على هذا العقار لإنقاذ حياة الرضع المصابين بـ “متلازمة الضائقة التنفسية”، وهي حالة حرجة تتطلب أدوية ذات معايير تعقيم وجودة صارمة للغاية لا تقبل أي هامش للخطأ.

وفي إطار استجابتها السريعة، وجهت الوكالة تعليمات صارمة لكافة المتدخلين في القطاع الصحي، من صيادلة المستشفيات والصيدليات الخاصة وشركات التوزيع بالجملة، بضرورة الوقف الفوري لصرف أو استخدام الدفعة المعنية، كما شددت على إلزامية وضع المخزون المتوفر من هذه التشغيلة في “الحجر الصحي” لعزله تماماً وضمان عدم تداوله أو وصوله إلى غرف العلاج عن طريق الخطأ.

ومن الناحية الإجرائية، طالبت السلطات الصحية جميع المؤسسات الطبية والمصحات بالتنسيق المباشر مع شركة “بروموفارم” (المؤسسة الصيدلانية الصناعية المسؤولة) لإعادة الكميات المحجوزة من هذه الدفعة الملوثة. تهدف هذه الخطوة اللوجستية إلى حصر المنتجات غير المطابقة للمعايير وسحبها نهائياً من الدورة الدوائية الوطنية لضمان سلامة المنظومة الصحية.